1.堅持“質(zhì)量**”觀念,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的儲存質(zhì)量,對倉儲管理中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任。
2.庫管員負(fù)責(zé)對庫房環(huán)境衛(wèi)生和儲存藥品的貨架，托盤等設(shè)施設(shè)備清潔；對貨位按質(zhì)量狀態(tài)對藥品實行色標(biāo)管理。
3.負(fù)責(zé)按照藥品儲存性質(zhì)或包裝標(biāo)示的溫度要求,合理的對藥品進(jìn)行分類儲存。包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的按照《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存。
4.按照藥品儲存溫濕度條件要求,儲存于相應(yīng)的倉庫中，按要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
5.在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫濕度管理工作, 控制儲存藥品的相對濕度為35～75%；對庫房溫濕度自動報警，溫濕度監(jiān)控設(shè)備異常,及時采取措施予以調(diào)整。
6.憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證進(jìn)行藥品入庫上架操作,對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報告質(zhì)量管理部。
7.搬運和堆垛藥品按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范,合理利用庫容。
8.藥品與非藥品，外用藥與其他藥品分開存放；拆除外包裝的零貨藥品集中存放。
9.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛；對近效期藥品分類相對集中存放,按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼,并有明顯標(biāo)志。
10.銷后退回的藥品, 憑退貨驗收單接收，仔細(xì)核對無誤后存于相應(yīng)庫房并做好臺帳記錄。
11.負(fù)責(zé)對不合格藥品進(jìn)行有效控制,專人專帳管理。
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