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藥物的研發(fā)分析,生產(chǎn)等一系列工作
崗位職責(zé)1、 負(fù)責(zé)新藥及仿制藥的原料藥及其高級(jí)中間體工藝開(kāi)發(fā),撰寫工藝相關(guān)注冊(cè)申報(bào)資料,參與申報(bào)資料整理工作;2、?負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和檢查3、 原料藥合成工藝設(shè)計(jì)、操作,包括中間控制等,原料藥試驗(yàn)報(bào)告撰寫;4、??能有效的實(shí)現(xiàn)工藝技術(shù)從實(shí)驗(yàn)室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化;????5、 協(xié)助藥物申報(bào)、藥物生產(chǎn)等相關(guān)工作。6、實(shí)驗(yàn)室人員的技術(shù)培訓(xùn)和團(tuán)隊(duì)建設(shè)。崗位要求1、碩士或博士及以上學(xué)歷,藥物化學(xué)、有機(jī)合成或相關(guān)專業(yè),有至少5年相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn);2、具有一定的藥物申報(bào)科研經(jīng)驗(yàn);3、能獨(dú)立開(kāi)展高級(jí)中間體及原料藥工藝研發(fā)工作;4、熟悉原料藥研發(fā)的技術(shù)要求,熟悉原料藥申報(bào)資料的撰寫;5、具有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力,分析判斷與決策能力較強(qiáng);6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮;7、具體待遇面議。
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