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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責(zé)
      1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)記錄填寫情況的檢查;
      2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和檢查各生產(chǎn)工序的清場情況;
      3、參與生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量問題、偏差的調(diào)查及處理;
      4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程及生產(chǎn)現(xiàn)場GMP符合性的監(jiān)督、檢查。
      5、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
      任職要求
      1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
      2、工作認(rèn)真、責(zé)任心強,有較好溝通能力及團隊精神;
      3、熟悉藥品管理及GMP相關(guān)法律法規(guī) ;
      4、有藥品質(zhì)量管理行業(yè)二年以上的從業(yè)經(jīng)驗,有FDA或歐盟認(rèn)證經(jīng)歷者優(yōu)先。
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