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  • 中藥采購(gòu)經(jīng)理/主管/采購(gòu)員 3-4.5K元/月
    社會(huì)保險(xiǎn)...

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    • 基本信息

    • 職位描述

      任職要求:
      1、大學(xué)專(zhuān)科以上(含專(zhuān)科),醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)初級(jí)及以上執(zhí)業(yè)資格證;
      2、崗位管理從業(yè)經(jīng)驗(yàn)2年以上,主管級(jí)崗位工作一年以上;
      3、具有醫(yī)藥采購(gòu)能力、項(xiàng)目管理能力、物流管理能力;
      工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn),并具有前曕性思維;具有較強(qiáng)的判斷能力、人際溝通和協(xié)調(diào)能力、計(jì)劃與執(zhí)行能力;具有較強(qiáng)的工作熱情和責(zé)任感;具有較強(qiáng)的抗壓能力和團(tuán)隊(duì)整合能力。
      4、能保質(zhì)保量完成崗位職責(zé)工作、對(duì)公司戰(zhàn)略執(zhí)行力強(qiáng);服從公司管理,認(rèn)同公司價(jià)值觀及文化;
      5、職業(yè)生涯規(guī)劃清晰,工作意愿度強(qiáng)。

      崗位職責(zé):
      1、建立健全中藥采購(gòu)管理制度體系 根據(jù)企業(yè)管理要求部門(mén)任務(wù),制定并嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)規(guī)章制度,規(guī)范采購(gòu)作業(yè);
      2、中藥采購(gòu)計(jì)劃管理 :在調(diào)查和分析采購(gòu)需求的基礎(chǔ)上進(jìn)行采購(gòu)決策,編制采購(gòu)計(jì)劃。嚴(yán)格按審核合格的質(zhì)量管理基礎(chǔ)信息錄制《采購(gòu)計(jì)劃》;
      3、供應(yīng)商管理: 參與供應(yīng)商的質(zhì)量體系評(píng)審及進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審、并監(jiān)督、落實(shí)在評(píng)審過(guò)程中采購(gòu)的執(zhí)行情況;
      4、采購(gòu)價(jià)格管理:根據(jù)采購(gòu)計(jì)劃嚴(yán)格執(zhí)行“貨比三家、擇優(yōu)采購(gòu)”建立并完善供應(yīng)商檔案;
      5、采購(gòu)合同管理:組織合同評(píng)審,簽訂采購(gòu)合同,建立采購(gòu)合同臺(tái)賬并分類(lèi)管理,監(jiān)督合同的執(zhí)行;監(jiān)督采購(gòu)合同簽訂與執(zhí)行,開(kāi)展采購(gòu)跟單與催貨工作并進(jìn)行交期管理,嚴(yán)格控制采購(gòu)進(jìn)度,確保供應(yīng)及時(shí);
      6、采購(gòu)進(jìn)度控制:按中心年度預(yù)算的采購(gòu)計(jì)劃編制預(yù)算進(jìn)行監(jiān)督、檢查、落實(shí);
      7、采購(gòu)成本控制:監(jiān)督采購(gòu)人員作業(yè)過(guò)程中的價(jià)格控制;
      8、庫(kù)存控制:按采、銷(xiāo)比控制庫(kù)存金額并嚴(yán)格檢查90天超期庫(kù)存;監(jiān)督大庫(kù)存品種的銷(xiāo)售進(jìn)度的跟蹤;負(fù)責(zé)對(duì)近效期商品、破損、污染等不合格藥品及時(shí)的退換貨工作;依據(jù)公司采購(gòu)戰(zhàn)略和市場(chǎng)銷(xiāo)售行情,調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu);
      9、采購(gòu)質(zhì)量控制:
      1)嚴(yán)格按照本公司的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》中規(guī)定的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍,從事藥品采購(gòu);2)2)負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資料及供應(yīng)商業(yè)務(wù)員身份證明文件的收集。確保供應(yīng)商證照的有效性,做好供應(yīng)商資質(zhì)過(guò)期或證照變更及時(shí)提交新的資料交質(zhì)管中心備案;
      3)負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種資質(zhì)初審,認(rèn)真審查供貨企業(yè)的合法資格、質(zhì)量保證能力、合同履行能力以及經(jīng)營(yíng)行為、范圍、證照有效期以及審批機(jī)構(gòu)等方面內(nèi)容以及供貨企業(yè)推銷(xiāo)員資格合法性;
      4)協(xié)助質(zhì)量中心對(duì)首營(yíng)企業(yè)和藥品的合法性進(jìn)行審核,在質(zhì)量中心審查合格后,方可進(jìn)行進(jìn)貨業(yè)務(wù);
      5)負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂質(zhì)量保證合同或協(xié)議,以明確藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量責(zé)任,在簽定購(gòu)貨合同時(shí)必須有相關(guān)的質(zhì)量條款要求。做好采購(gòu)記錄,審核購(gòu)進(jìn)藥品的合法票據(jù)。
      10、其他:
      1)保守商業(yè)機(jī)密,維護(hù)公司利益;
      2)服從公司及部門(mén)的各項(xiàng)工作安排
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