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    • 單位性質: 私營企業
    • 所屬行業:醫療衛生/藥品/保健品
    • 注冊資金:1000萬-5000萬
    • 員工人數:50—100人
    • 成立日期:2014年3月25日
    • 營業執照:
    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責:
      1、負責GMP文件、質量檔案的歸檔及資料管理,質量保證體系文件的審核和實時更新升級;
      2、負責校驗和驗證進度計劃的制定、審核并檢查執行情況;
      3、參與對供應商的質量審計;
      4、參與對偏差的質量調查、質量投訴的調查及處理、CAPA的監督執行;
      5、生產現場QA工作的分配,參與生產過程的質量監督工作;

      崗位要求:
      1、大專及以上學歷,藥學相關專業者優先考慮
      2、有中藥飲片生產現場質量監控經驗2年以上者優先考慮;
      3、具備協助調查、處理實驗室偏差的技能;
      4、能力**者可適當放寬條件;
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