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    • 基本信息

    • 職位描述

      崗位職責
      1、熟悉藥品注冊、變更等國家法律法規;
      2、設計編制實驗方案,進行工藝技術技術實驗;
      3、負責對公司產品及新產品開發的質量標準研究;
      4、負責編制產品備案、注冊、補充申請材料;
      5、負責產品備案、注冊、補充申請網絡申報;
      6、熟悉藥品生產工藝、質量控制方法原理及操作;
      7、藥品一致性;
      8、其它。
      任職要求:
      1、具有三年以上藥品生產、質量檢測工作經驗;
      2、有三年以上藥品研發、注冊申報工作經歷者優先考慮;
      3、應屆畢業生成績**,通過英語四級,有在研發機構、藥品檢驗檢測機構實習經歷也可考慮;
      4、熟悉EXCEL等計算機繪圖及數據處理軟件者優先考慮。
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