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    • 單位性質: 股份制企業(yè)
    • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
    • 員工人數(shù):100—200人
    • 成立日期:2022年7月7日
    • 營業(yè)執(zhí)照:
    招聘職位
    • 基本信息

    • 職位描述

      主要職責:
      1  負責依據(jù)周生產(chǎn)計劃編制批生產(chǎn)指令及批包裝指令,交質量保證部審核并經(jīng)注射劑車間主任批準后下發(fā)。
      2  負責處理車間的偏差及變更。
      3  負責車間文件的起草、修訂、審核、簽發(fā),日常記錄、批生產(chǎn)記錄的審核、歸檔。
      4  對車間產(chǎn)品生產(chǎn)技術進行管理,監(jiān)督、指導、員工按GMP文件規(guī)定的程序進行生產(chǎn)作業(yè),開展相應的培訓、考核。
      5  負責對產(chǎn)品生產(chǎn)過程中工藝技術數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計、分析,并組織相關人員調(diào)查、討論。
      6  負責所生產(chǎn)品種各類驗證方案、報告的起草、組織驗證前的培訓,參與驗證的實施,驗證結束后相關文件的修訂。
      7 對注射劑車間生產(chǎn)工藝進行管理,保證產(chǎn)品質量符合標準要求。
      任職要求:
      1 藥學相關專業(yè),大專以上學歷
      2 有藥廠相關經(jīng)驗者優(yōu)先
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